环境试验设备温度、湿度参数校准规范 JJF1101-2019于2019年9月27日发布，将于2020年3月27日正式实施， 替代环境试验设备温度、湿度校准规范JJF1101-2003，电子版下载随后提供。 根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准《环境试验设备温度、湿度参数校准规范JJF1101-2019》等54个国家计量技术规范发布实施。 编号 名称 批准日期 实施日期 备注 JJG1160-2019 汽车加载制动检验台检定规程 2019-09-27 2019-12-27 JJG1161-2019 矿用硫化氢气体检测仪检定规程 2019-09-27 2019-12-27 JJG628-2019 SLC9型直读式海流计检定规程 2019-09-27 2020-03-27 代替JJG628-1989 JJG876-2019 船舶气象仪检定规程 2019-09-27 2020-03-27 ...

ICH Q1B 光稳定性试验（中英文） INTERNATIONAL CONFERENCE ON HARMONISATION OF TECHNICAL REQUIREMENTS FOR REGISTRATION OF PHARMACEUTICALS FOR HUMAN USE ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE STABILITY TESTING: 稳定性试验 PHOTOSTABILITY TESTING OF NEW DRUG SUBSTANCES AND PRODUCTS 新原料药和新制剂药物的光稳定性测试 Q1B Current Step 4 version 现行版本第4步骤 dated 6 November 1996 1996年11月6日 This Guideline has been developed by the appropriate IC...

中国药典2020年版正式发行，其中9402“生物制品稳定性试验指导原则”内容如下： 9402生物制品稳定性试验指导原则 稳定性试验是贯穿于整个药品研发、临床、上市及上市后质量研究的重要内容，是产品有效期制定的依据，为药品的生产工艺、制剂处方、包装材料、贮存、运输条件等方面提供依据，同时也是产品质量标准制定的基础。生物制品对温度、湿度、光照等环境因素影响更为敏感，为保证其安全有效，避免失活或降解，必须根据产品的特点开展相应的稳定性试验。 本指导原则适用于生物制品稳定性研究设计和结果分析等。对于一些特殊品种，如基因治疗和细胞治疗类产品等， 还应根据产品的特点开展相应的研究。 本指导原则的目的是规范生物制品稳定性试验研究与评价，以便更加全面、科学、有效地开展相应工作。 1.    方案制订 稳定性试验应制订产品稳定性评价的详细方案。该方案能支持产品建议的贮存条件和有...

中国药典2020年版（9001）原料药物与制剂稳定性试验指导原则发布，特别是强光照射试验环节，增加了320~400nm的近紫外光照射的要求，实现了与ICHQ1B、2015年CDE发布的“化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（修订）”同步。 万泰在西，百济在北，兰贝石在这里 原件下载：中国药典2020年版，9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则，电子版下载...

Introduction and background 简介和背景 Scope 范围 Glossary 术语 Principles of data integrity and good documentation practices 数据完整性原则和良好文件记录规范 Quality risk management 质量风险管理 Management review 管理审评 Outsourcing 外包 Training 培训 Data 数据 Data integrity 数据完整性 Good documentation practices 良好文件记录规范 Computerized systems 计算机化系统 Corrective and preventive actions 纠正和预防措施 References and further reading 参考和拓展阅读 Annex 1: ...

中国药典2020年版正式发布，9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则，电子版下载 今日，国家药典委发布《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》等29份国家药品标准草案公示 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则 稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是：（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用 1 批原料药物或 1 批制剂进行；如果试验结果不明确，则应加试 2 个批次样品。生物制品应直接使用 3 个批次。加速试验与长期试验要求用 3 批供试品进行。（2）原料药物供试品应是一定规模生产的。供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料药物合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂供试品应是放大试验的产品，其处方与工艺...

中国药典2020年版正式发布，9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则，电子版下载 更新：2019年8月27日，国家药典委发布2020版《9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则》公示稿（第二次征求意见稿，为期一个月） (标注红色表示将删除，标注蓝色表示新增) 稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是：（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用 1 批原料药物或 1 批制剂进行；如果试验结果不明确，则应加试 2 个批次样品。生物制品应直接使用 3 个批次。加速试验与长期试验要求用 3 批供试品进行。（2）原料药物供试品应是一定规模生产的。供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料药物合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。...

关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容（第二批）的公示   各有关单位：   按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求，我委组织开展了2020年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见及我委组织的相关科研课题研究结果基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第二批）（详见附件1），为进一步完善药典通则内容，现在我委网站公开征求意见，公示期三个月。   请相关单位认真研核，将相关意见、修改建议及具体说明反馈我委（见附件2）。来函需注明收文单位“国家药典委员会”，加盖本单位公章，并标明联系人和联系电话；同时发送来函word版到联系邮箱，邮件标题请注明“通则反馈+单位”。 联系人及联系方式   理化：徐昕怡（电话：010-67079522） &ems...